Казахстанцам с пересаженными органами грозит отторжение: Минздрав заменило проверенные лекарства на дженерики
Их в Минздраве заменили на аналоговые, так называемые дженерики. Но, по словам самих пациентов, эффект от них минимальный, более того их применение может повлечь серьезные последствия вплоть до фатальных случаев.
Ирина Фиценко, жительница г. Нур-Султана:
— В состоянии карантина я живу уже на протяжении 13 лет. Ровно 13 лет назад 1 апреля 2007 года у меня была операция по трансплантации почки.
У жительницы столицы Ирины Фиценко больше 5 тысяч подписчиков на ютуб-канале. В социальной сети она рассказывает, какие изменения произошли в ее жизни после трансплантации. Ей, как и всем кто однажды перенес операцию по пересадке органов, необходим особый уход, где главное — это ежедневный прием лекарств. Один из препаратов, который она ежемесячно получала бесплатно в госполиклинике, в этом году заменили на аналог.
Ирина Фиценко, жительница г. Нур-Султана:
— Все эти 14 лет я принимаю «Сандимун Неорал», никогда не заменяли мне этот препарат. Когда я пришла в поликлинику, меня поставили перед фактом, что поступили другие препараты, нежели мы принимаем. И я сознательно написала отказ и оставила его доктору. Я отказываюсь принимать дженерик и прошу принять меры по замене препарата.
Общественница Сандугаш Орынбаева уверена, без этого лекарства организм может просто отторгнуть пересаженный орган. В Казахстане препарат не производят, а заказ и поставка из соседней страны обойдется в немалую сумму. Пациенты вынуждены занимать буквально по одной таблетке друг у друга. Капсулы заканчиваются.
Сандугаш Орынбаева, президент РОО «Общество пациентов в трансплантации «Өмір сыйы»:
— У нас всегда существовал активный действующий приказ №666 от 2017 года. Этот приказ защищал нас, пациентов, от всевозможных поползновений на попытку поставить другие препараты. Но Министерство здравоохранения не внесло в список для закупа «СК-Фармацией» по ГОБМП препарат «Сандимун Неорал», зато внесло другой генерический препарат. Генерические препараты нельзя нам ни в коем случае принимать.
Диана Сапарбекова, корреспондент:
— Побочные эффекты и фатальные случаи из-за смены препаратов в стране уже регистрировали в 2012 и в 2015 годах. После резонансной пресс-конференции в начале этого года в Минздраве признали ошибку и обещали закупить препарат. Но, по словам пациентов, вот уже третий месяц подряд они наблюдают чиновничий произвол и формальное отношение к их вопросам.
Несколькими днями ранее журналисты вновь задали жизненно важный вопрос главе Минздрава. Он, в свою очередь, заверил, что вопрос поставки препарата в приоритете.
Алексей Цой, министр здравоохранения РК:
— Однозначно этот вопрос приоритетный. Министерство здравоохранения занимается этим вопросом. Сейчас проговаривается вопрос непосредственно, наши сотрудники вышли на производителя этого «Сандимуна», найдены объемы в Европе. Прорабатываются вопросы поставки со стороны спонсоров. В ближайшее время вопрос, наверное, в плоскости возможности поставки. Предварительно, как мы видим, от двух недель до месяца мы ожидаем, что нам помогут решить этот вопрос.
Но в этом случае важна едва ли ни каждая минута. А пока казахстанцы недоумевают, почему лекарство было исключено из списка. В случае повторной трансплантации пациентов государству необходимо будет вложить гораздо больше финансовых затрат.
Авторы: Диана Сапарбекова, Таир Мерекенов, Серик Конырбаев