Столичный реабилитационный центр для детей с синдромом Дауна на грани закрытия
Реабилитационных центров в стране не хватает, как и денег, которые выделяются государством.
Папы и мамы «солнечных детей» вынуждены объединяться и создавать спеццентры своими силами, а на их содержание собирать с миру по нитке — большую помощь в этом оказывают спонсоры, но этих денег не хватает.
Солнечному Артёму 11 лет. День особенного ребенка расписан по часам: массаж, психолог, логопед. В этом реабилитационном центре мальчик сделал первые уверенные шаги, составил свои первые слоги. Вместе с Артемом лечение здесь получают около 30 детей с необычным восприятием мира. И помощь профильных специалистов стала важной в их воспитании, потому что даже родители иногда не знают, как поступать.
Тамара Борулько, мама особенного ребёнка:
— Когда Артём родился, это был удар. И я считаю, что специалисты на тот момент в роддоме вели себя неадекватно: нам предлагали отказаться от него и говорили много нехороших вещей. Вместо психологической поддержки какой-то, эмоциональной, наоборот, еще усугубили. Здесь занимаются все нужные специалисты: это трудотерапия, музыкотерапия. И психолог с родителями занимается.
Этот реабилитационный центр — единственный такого масштаба по всей республике. Он бесплатный. В регионах, конечно, тоже занимаются коррекцией детей с синдромом Дауна, но условия там совсем другие — тесные кабинеты, дефицит специалистов узкого профиля. Похоже, что эти проблемы, вскоре станут актуальными и для столичного центра. Денег на его содержание катастрофически не хватает. Существует он в основном за счет спонсорской помощи. Государство тоже поддерживает, но не так активно, как раньше. Руководители центра признаются, влезают в долги, задерживают зарплату, чтобы не экономить на детях, иначе теряется весь смысл реабилитации.
Евгения Чеботаревская, соучредитель общественного фонда «Солнечный мир»:
— На месяц реабилитации выходит 138 тысяч на одного ребенка из-за того, что у нас обширный курс. Оплата от Управления образования в прошлом году составляла 35 тысяч на 1 ребенка. Сейчас нам удалось повысить эту сумму: выходит 60 тысяч на 1 ребенка, то есть оставшиеся 78 тысяч мы находим самостоятельно.
В Минздраве об этой проблеме знают, но напрямую денежную помощь таким центрам оказывать не могут. Столичному, например, сначала необходимо получить лицензию на медицинскую деятельность. Тогда деньги придут через Фонд обязательного социального медстрахования.
Олжас Искаков, заместитель директора Департамента охраны здоровья матери и ребёнка МЗ РК:
— За 2020 год именно на детскую реабилитацию выделено около 8 млрд тенге, на 2021 год эта сумма составила 11 млрд тенге. На эти деньги планируется охватить медреабилитацией около 94 тысяч детей.
На бумаге есть и деньги, и дети. Только вот на деле помощь зачастую застревает на полпути, говорит детский омбудсмен Аружан Саин. С диагностикой этого недуга проблем в стране нет. Зато после рождения у ребенка и родителя начинаются тотальные проблемы из-за несовершенства госсистемы. В министерствах разрабатывают стратегию работы, а на местах с задачей не могут или не хотят справляться, отмечает Аружан Саин.
Аружан Саин, уполномоченный по правам ребёнка в РК:
— Сверху есть четкие задачи, которые ставит Президент. Но, когда у нас в регионах поменялся руководитель управления, департамента, в Министерстве происходят трансформации, мы каждый раз откатываемся на болевую точку, приходится начинать сначала. Это взаимодействие можно организовать и нужно организовывать на уровне МИО, акиматов, где эти управления соцзащиты, здравоохранения и образования, как правило, вообще сидят на 1 этаже в одном здании и друг с другом не могут договориться.
Сегодня в Казахстане с синдромом Дауна живут больше 3 тысяч детей. В Минздраве обещают, помощь окажут всем. В прошлом году в стране открыли 8 реабилитационных центров для особенных детей. В этом году планируют открыть столько же, и тогда охват коррекционными кабинетами достигнет 100% показателя по всей республике, говорят в Министерстве.